Ученым из Политехнического института Гонконга удалось достичь серьезных достижений в сотворении медикаментозного средства для терапии раковых заболеваний.
Это открытие не только дает веру тысячам пациентов во всем мире, но и является настоящей революцией в области лечения онкологических заболеваний.
Исследование уже было отмечено Государственной премией и золотой медалью на 37-й международной выставке изобретений, новых технологий и продуктов в Женеве.
Действие лекарства, созданного учеными кафедры прикладной биологии и химических технологий университета, построено на механизме голодания раковых клеток, которое осуществляется при утрачивании их аргинина.
Аргинин – это аминокислота, являющаяся основным типом питания для многих форм раковых клеток.
Ученые университета доказали, что уменьшение концентрации аргинина в крови действенно задерживает прогресса рака печени.
Доклад на эту тему был обнародован еще в 2007 году в журнале «Исследование рака», выпускаемом Американской ассоциацией изучения рака.
Этот журнал публикует сведения о самых значительных результатах медицины и фармакологии, связанных с исследованиями онкологических заболеваний.
Доклад пролил свет на осуществимости использования состояний, связанных с недостатком аргинина, при лечении рака печени.
Рак печени числится одним из самых трудноизлечимых форм рака, известных сегодняшней медицине.


Его часто обнаруживают уже на поздних стадиях, когда больному осталось жить всего несколько месяцев.
Хирургическое вмешательство показано только в тех случаях, когда болезнь затрагивает лишь незначительную часть органа.
Основными средствами терапии этого вида рака в данное время являются химиотерапия и инъекции этанола, однако результативность их воздействия довольно невысокая.
Для рака печени в последних стадиях более или менее эффективного лекарственного средства сегодня не существует.
Рак печени является одним из самых распространенных видов рака в мире, каждый год им заболевает один миллион человек.
Основным действующим веществом нового лекарства является аргиназа – фермент, который обладает угнетающим влиянием по отношению к аргинину, разделяя его на орнитин и мочевину.
Эксперименты в этой области начались еще в 60-70х годах прошлого века, однако в то время роль аргинина в жизнедеятельности раковых клеток так и не удалось установить достоверно, и Исследования были замедлены.
Новый пинок дало исследование, которое провел один из ученых, участвующих в проекте.
В 2001 году на основе данных, взятых при познании анализов крови больного раком печени, в ситуации которого внезапно настало улучшение.
Исследование крови тогда показало почти полное отсутствии аргинина, что и стало толчком для новых открытий.
Аргинин – это элемент необходимый для жизнедеятельности нормальных клеток организма.
Его постоянно вырабатывает нормальная клетка.
Раковые клетки не в состоянии самостоятельно вырабатывать аргинин, поэтому они извлекают его из крови.
Если понизить уровень аргинина в крови, раковые клетки просто погибнут от голода.
Однако аргиназа – вещество, подавляющее аргинин в крови - в естественном виде имеет очень малый промежуток полураспада и, Следовательно, не может быть использована в терапевтических целях.
Используя последние достижения ДНК-технологий, ученые гонконгского университета в 2005 году сумели воспроизвести аргиназу, подобную человеческой, которая после некоторых химических трансформаций имела значительно больший период полураспада, дающий допустимость терапевтического использования.
А недавно работы получили дальнейшее развитие на принципе врожденной термоустойчивой аргиназы ВСА, на которую вскоре будет получен патент.
Открытие имеет далеко идущие осуществимости, и второе поколение лекарства может быть задействовано не только для терапии рака печени, но и для терапии других смертельных онкологических болезней.
В лабораторных условиях новое лекарство было признано эффективным при терапии рака груди, матки, рака кожи, поджелудочной железы, легких и желудка.
Доклинические Исследования, осуществленные на мышах, показали, что лекарство эффективно подавляет аргинин крови и замедляет течение рака груди.
Применение этого лекарства открывает новые осуществимости для терапии немалых форм раковых болезней.
Так как лекарство характеризуется избирательным действием, оно воздействует исключительно на раковые клетки, никак не влияя на жизнедеятельность обычных клеток организма.
Следовательно, препарат имеет гораздо меньше побочных эффектов, чем обычная цитотоксичная химиотерапия.
Более того, новый вариант лекарства имеет более устойчивую формулу, поэтому аналогичный результат достигается меньшим количеством препарата.
Чистота препарата также стала заметно выше, а стоимость выпуски снизилась.
Эффективность первого поколения нового лекарства от рака для лечения рака печени уже доказана опытным путем, и в данное время оно проходит вторую стадию клинических опытов на базе Центра изучения болезней печени в университете Гонконга.
Второе поколение лекарства будет проходить аналогичные испытания в ближайшие годы.
Средства массовой информации во всем мире уже представили новое лекарство как альтернативу химиотерапии.
Ведь химиотерапевтические методы лечения онкологических заболеваний обладают массой побочных действий в виде тошноты, выпадения волос и т.
Д.
Однако рождения лекарства в массовой продаже не стоит дожидаться раньше, чем через 10 лет, сообщают гонконгские исследователи.